رمزگشایی زوال عقل: یک پروتئین می تواند به درمان های جدید منجر شود
رمزگشایی زوال عقل: یک پروتئین می تواند به درمان های جدید منجر شود -این کشف می تواند منجر به درمان های جدید و هدفمند برای زوال عقل فرونتومپورال شود.
یک تیم بین المللی از محققان از جمله کارشناسان دانشکده پزشکی دانشگاه ایندیانا پروتئینی را که در مغز افراد مبتلا به زوال عقل فرونتوتمپورال (FTD) یافت می شود، شناسایی کرده اند و هدف جدیدی را برای درمان های بالقوه این بیماری کشف کرده اند.
درک دمانس فرونتومپورال
طبق گفته مؤسسه ملی بهداشت ، FTD در نتیجه آسیب به نورون ها در لوب های پیشانی و تمپورال مغز ایجاد می شود.
افراد مبتلا به این نوع زوال عقل معمولاً علائمی از جمله رفتارهای غیرمعمول، مشکلات عاطفی، مشکل در برقراری ارتباط، مشکل در کار یا در برخی موارد مشکل در راه رفتن را در سنین 25 تا 65 سال نشان می دهند.
پیشرفت تحقیقاتی در مورد اختلالات عصبی
اختلالات نورودژنراتیو، از جمله زوال عقل و اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS)، زمانی رخ می دهد که پروتئین های خاص رشته های آمیلوئیدی را در سلول های عصبی مغز و نخاع تشکیل دهند.
تیم چند رشته ای از محققان – از جمله اعضای آزمایشگاه بیولوژی مولکولی شورای تحقیقات پزشکی (MRC)، دانشکده پزشکی IU و موسسه نورولوژی کوئین اسکوئر کالج لندن – دریافتند که در موارد FTD، پروتئینی به نام TAF15 اینها را تشکیل می دهد.
رشته های آمیلوئید در سلول های مغز و نخاع. در 6 دسامبر، آنها یافته های خود را در مجله Nature منتشر کردند .
دکتر برناردینو گتی، استاد برجسته دانشکده پزشکی IU است و 50 سال است که روی زوال عقل عصبی مطالعه می کند.
گتی و تیمش به عنوان یک متخصص نوروپاتولوژیست در این پروژه، تجمعات پروتئینی از مغز اهدا شده توسط چهار نفر را که دچار زوال عقل فرونتومپورال و ضعف حرکتی بودند، مورد مطالعه قرار دادند.
محققان IU به همراه همکاران خود در بریتانیا از تکنیکهای آسیبشناسی عصبی و مولکولی و میکروسکوپ کریو الکترونی پیشرفته (cryo-EM) با وضوح اتمی برای کشف وجود رشتههای آمیلوئید ساخته شده از پروتئین TAF15 در چندین نواحی مغز استفاده کردند.
با این حال، توجه به این نکته مهم است که آمیلوئید TAF15 بر سلول های عصبی سیستم حرکتی نیز تأثیر می گذارد.